Den mikrobielle viden, du ønsker
Mikroorganismer er en gruppe af bittesmå organismer, der findes vidt omkring i naturen og er usynlige for det blotte øje og skal forstørres hundreder, tusinder eller endda titusindvis af gange ved hjælp af et optisk mikroskop eller et elektronmikroskop. De har fordelene ved lille størrelse, enkel struktur, hurtig reproduktion, let variation og stærk evne til at tilpasse sig miljøet.
Klassificering af mikroorganismer:
Der er mange slags mikroorganismer, mindst mere end 100,000 slags. I henhold til deres struktur kan kemisk sammensætning og levevaner og andre forskelle opdeles i tre kategorier.
Eukaryot mikrobiel cellekerne har en højere grad af differentiering, herunder nuklear membran, nucleolus og kromosomer; cytoplasma har komplette organeller (såsom endoplasmatisk retikulum, ribosom og mitokondrier osv.). Svampe hører til denne type mikroorganisme.
Prokaryote mikrobielle celler har en lav grad af nuklear differentiering, kun primitiv nukleoplasma, ingen nuklear membran og nucleolus; organeller er ikke særlig komplette. Der er mange arter af sådanne mikroorganismer, herunder bakterier, spirochetes, mycoplasma, rickettsia, chlamydia og actinomycetes.
Acellulære mikroorganismer har ingen typisk cellestruktur og intet enzymsystem til at generere energi og kan kun vokse og formere sig i levende celler. Virus tilhører denne type mikroorganisme.
Adskillelse og oprensning af mikroorganismer
En mikrobiel kultur, der indeholder mere end én art, kaldes en blandet kultur. Hvis alle celler i en koloni stammer fra én forældrecelle, kaldes kolonien for ren kultur. Ved identifikation af bakteriearter kræves det generelt, at de anvendte mikroorganismer er rene kulturer. Processen med at opnå ren kultur kaldes separation og oprensning, og der er mange metoder.
1. Hæld tallerken metode
Først fortyndes den mikrobielle suspension i en serie, og en vis mængde af fortyndingen blandes fuldt ud med det opløste næringsagarmedium, der holdes på ca. 40-50 grad, og derefter hældes blandingen i en steril petriskål. Efter størkning blev pladen inkuberet på hovedet i et konstant kammer. En enkelt celle multipliceres for at danne en koloni, en enkelt koloni tages for at lave en suspension, og ovenstående trin gentages flere gange for at opnå en ren kultur.
2. Coating flad plade metode
Først fortyndes den mikrobielle suspension ordentligt, og en vis mængde af fortyndingen placeres på en steril næringsagarplade, der er størknet, og derefter spredes fortyndingen jævnt på overfladen af mediet med en steril glasspatel. En enkelt koloni kan opnås ved inkubation ved en konstant temperatur.
3. Plade-ridsmetode
Den nemmeste måde at isolere mikroorganismer på er striber. Stryg en lille mængde af kulturen på pladen ved hjælp af en steril løkke. Der er mange metoder til at skrive. De almindelige skrivemetoder, der er mere tilbøjelige til at dukke op i en enkelt koloni, er skråstregmetoden, kurvemetoden, kvadratmetoden, strålingsmetoden og firegittermetoden. Når inokulationsløkken bevæger sig bagud på overfladen af mediet, fortyndes bakterievæsken på inokuleringsløkken gradvist, og til sidst spredes en enkelt celle på den tegnede linje. Efter dyrkning vokser hver celle til en koloni.
4. Berigelseskulturmetode
Metoden og princippet om berigelseskulturmetoden er meget enkel. Vi kan skabe forhold, der tillader kun de ønskede mikrober at vokse, og under disse forhold kan de ønskede mikrober effektivt konkurrere med andre mikrober og langt overgå andre mikrober med hensyn til vækstevne. Hvis nogle obligatoriske parasitter skal isoleres, skal prøverne inokuleres i de tilsvarende modtagelige værtscellepopulationer for at vokse i stort antal. Rene parasitiske bakterier kan opnås ved gentagen såning.
5. Anaerob metode
I laboratoriet, for at isolere nogle anaerobe bakterier, kan et reagensglas indeholdende det originale medium bruges som en dyrkningsbeholder, og reagensglasset kan opvarmes i et kogende vandbad i flere minutter for at udstøde den opløste ilt i mediet. . Det afkøles derefter hurtigt og inokuleres. Efter podning blev steril paraffin tilsat til overfladen af mediet for at isolere mediet fra luften. En anden metode er at erstatte gassen i mediet med N2 eller CO2 efter podning og derefter forsegle reagensglasmundingen over en flamme. Nogle gange for at isolere nogle anaerobe bakterier mere effektivt, kan den isolerede prøve inokuleres på mediet, og derefter kan petriskålen placeres i en fuldstændig forseglet anaerob dyrkningsanordning.
6. Enkeltcelle (eller enkelt spore) isoleringsmetode
Det er at tage mikroseparationsmetoden til direkte at isolere enkeltceller eller enkeltindivider fra blandede populationer til kultur for at opnå ren kultur. For større mikroorganismer kan et enkelt individ ekstraheres ved hjælp af en kapillær. For mikroorganismer med relativt små individer kræves en mikromanipulator for at plukke enkelte mikrobielle celler eller sporer med en kapillær eller mikronål, krog, løkke osv. under mikroskopet for at opnå ren kultur. Enkeltcelleadskillelsesmetoden stiller relativt høje krav til driftsteknologien.
Mikrobiel kultur
1. Alt efter om der er behov for ilt under dyrkning, kan det opdeles i to kategorier: aerob dyrkning og anaerob dyrkning.
Aerob kultur: også kendt som "aerob kultur". Det vil sige, at når denne mikroorganisme dyrkes, skal den tilføres ilt, ellers vokser den dårligt. I laboratoriet opnås skråkulturer ved at opnå steril luft udefra gennem bomuldspropper. Det meste af væskekulturen i Erlenmeyer-kolben rystes af en ryster, så udeluften løbende kan komme ind i flasken.
Anaerob kultur: Også kendt som "anaerob kultur". Sådanne mikroorganismer kræver ikke ilt for at deltage i dyrkningen. I dyrkningsprocessen af anaerobe mikroorganismer er det vigtigste punkt at fjerne ilten i mediet.
2. Ifølge mediets fysiske tilstand kan det opdeles i to kategorier: fast kultur og flydende kultur.
Fast kultur: Det er en metode til at inokulere stammerne i et løst og næringsrigt fast medium og dyrke mikroorganismer under passende forhold.
Flydende kultur: I forsøg kan flydende kultur få mikroorganismer til at formere sig hurtigt og opnå et stort antal kulturer. Under visse forhold er det også en effektiv metode for mikroorganismer at udvælge og berige bakterier.
BKMAM biotech leverer tilsvarende laboratorieforbrugsvarer til mikrobiel kultur:
Engangs plast runde/firkantede petriskåle:
l Højgennemsigtigt polystyrenmateriale (PS);
l Overfladen er glat og flad, og der er ingen optisk forvrængning af celler under mikroskopobservation;
l Stablingsdesign gør stabling og opbevaring lettere;
l Ethylenoxidsterilisering (EO);
l Slid- og korrosionsbestandighed.
Engangs inokulationspind/løkke af plast:
Polystyrenmateriale (PS);
Anti-forurening, Endotoxin, DNase, RNase og pyrogener fri;
Uafhængig emballage er blevet steriliseret;
Fint håndværk og komplette specifikationer;
Engangs plastcellespreder, bakteriespreder:
Polystyrenmateriale (PS);
Anti-forurening, Endotoxin, DNase, RNase og pyrogener fri;
L-formet design, let at bruge;
Engangsbrug, let og praktisk.
Rustfrit stål / sterile engangsplader:
Specifikationspladen i rustfrit stål er lavet af rustfrit stål, og engangsspecifikationspladen er lavet af fødevaregodkendt polypropylen (PP).
Anti-forurening, Endotoxin, DNase, RNase og pyrogener fri;
Udtværingsområdet er strengt standardiseret
Den ene side af specifikationspladen er udstyret med et håndtag, som er let at betjene
Steril forseglet enkeltpakning for at undgå sekundær kontaminering af prøveudtagning og fejl i resultater
Engangsbrug for at undgå krydskontaminering og reducere arbejdsbyrden
Velkommen til at samarbejde med os
Med venlig hilsen
Michael Peng
michael@bkmbio.com